培训目标
本专业培养德、智、体、美全面发展，具有良好职业道德和人文素养，掌握医疗器械监管法律法规与质量标准，具备医疗器械监管必要理论与专业技能，从事医疗器械安全监管、注册管理、质量管理等工作，并能在政府监督管理基层部门从事行政监管的高素质实用型人才。
核心课程
1.核心课程
医疗器械检测技术、医疗器械监管法规、医疗器械监督管理实务、医疗器械监管文书制作、医疗器械注册管理实务、医疗器械质量管理等。
2.实习实训
在校内进行医疗器械检测、医疗器械检测注册等实训。
在医疗器械生产、经营、技术服务单位，医疗机构及监管机构进行实习。
就业方向
主要面向医疗器械行业，在医疗器械的生产、经营、技术服务企业，医疗机构及监管机构，从事质量安全监督、质量控制管理、注册认证管理、行政许可事项办理等工作。
职业能力
1.掌握监管文书的写作技能，具备医疗器械监管常用文书的填写和制作能力；
2.掌握医疗器械注册流程，具备在产品注册过程中资料收集、材料填写、文书制作、与机构沟通的能力；
3.掌握质量管理体系知识，具有建立与维护质量管理体系的能力；
4.了解医疗器械法律法规，掌握应对或实施行政许可、处罚、复议及诉讼的基本法 律技能；
5.了解常用医疗器械的操作使用方法，具备医疗器械的安全操作能力；
6.了解医疗器械检测技术，具有独立完成常规检测项目的能力。
资格证书
医疗器械检验工 仪器仪表维修工 医学设备管理技术人员
衔接中职专业
医疗器械维修与营销
衔接本科专业
医疗器械维修与营销
